اکسیداسیون الکتروشیمایی داروی دی پیریدامول در حضور و غیاب 2- مرکاپتوبنزوتیازول
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه پیام نور - دانشگاه پیام نور استان همدان - دانشکده علوم پایه
- نویسنده جعفر احمدی نو
- استاد راهنما اسماعیل تماری داود نعمت الهی
- تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
- سال انتشار 1389
چکیده
هدف: هدف از انجام این پژوهش بررسی رفتار ومکانیسم اکسیداسیون و احیای داروی دی پیریدامول در حضور 2-مرکاپتوبنزوتیازول در محیط آلی و تعیین تعداد الکترون های درگیر در واکنش های الکتروشیمایی می باشد. روش تحقیق ونتیجه گیری اکسیداسیون اکتروشیمایی داروی دی پیریدامول درحضور و غیاب2-مرکاپتوبنزوتیازول به وسیله ولتامتری چرخه ای بر روی الکترود پلاتین وکولومتری در پتانسیل ثابت در حلال آلی اتانول /استونیتریل (4+1) مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج ولتامتری با استفاده از سرت های روبش مختلف و غلظت های متفاوت دی پیریدامول ونوکلیوفیل نشان داد که یک اکسیداسیون دو مرحله ای و یک احیای دو مرحله ای در یک رویش رفت و برگشت اتفاق می افتد . الکترولیز توده ای دی پیریدامول با استفاده ا ز تکنیک کولومتری در پتانسیل ثابت کنترل شده یک فرایند اکسیداسیون دو الکترونی رانشان داد . بررسی های بیشتر ولتامتری و کولومتری نشان داد که 2- مرکاپتوبنزوتیازول به فرم اکسید شده دی پیریدامول حمله می کند و طی یک مکانیسم الکتروشیمیایی ec یک محصول جدید تشکیل می شود. در این پژوهش برای تاثید مکانیسم پیشنهادی ec از روش های اسپکتروسکوپی استافده شده و با توجه به شواهد الکتروشیمیای موجود و تصدیق طیف های ft-ir,c13nmr, h1nmr دی پیریدامول در واکنش مایکل و تحت مکانیسم ec با مصرف دو الکترون به ازای هر مول به مشتقات جدید دی پیریدامول تبدیل می شود.
منابع مشابه
مطالعه الکتروشیمیایی اکسیداسیون استامینوفن در حضور 2- مرکاپتوپیریمیدین و 6،4- دی متیل 2- مرکاپتوپیریمیدین
چکیده ندارد.
15 صفحه اولشاهنامه نمود حذف، غیاب یا حضور دیگری
مفهوم «دیگری» به وسیلۀ میخائیل باختین به حوزۀ ادبیات و نظریههای ادبی وارد شد. باختین در میان انواع ادبی، تنها نوع ادبی رمان آن هم رمانهای داستایفسکی را واجد شرایط گفتوگویی و حضور «دیگری» میپنداشت. بر همین اساس، باختین ژانر حماسی و تراژیک را همچون رمانهای تولستوی فاقد خصلت مکالمهای میداند. او معتقد است بنیاد آثار حماسی بر پایۀ حذف و طرد دیگری استوارست. در مقالۀ حاضر کوشیدیم با رویکردی سلب...
متن کاملبررسی اکسیداسیون الکتروشیمیایی داروی استامینوفن در حضور پروپیل آمین و دی اتیل آمین
در سال های اخیر استفاده از الکتروشیمی به منظور سنتز ترکیبات گوناگون و خصوصا ترکیبات آلی بسیار مورد توجه بوده است. بررسی های انجام شده در ارتباط با الکترواکسیداسیون استامینوفن نشان می دهد کینون ایمین حاصل از اکسیداسیون استامینوفن ترکیبی فعال است و می تواند به عنوان یک پذیرنده مایکل تحت تاثیر نوکلئوفیل قرار گیرد و در چارچوب واکنش افزایشی ? ، ? (مایکل) به ترکیبات مختلفی تبدیل گردد. بر این اساس در ...
15 صفحه اول1)سنتز مشتق سینامیلی داروی دی پیریدامول و بررسی آزادسازی دیمر و مونومر ـ داروی آن در خارج از محیط بدن 2)اکسایش الــکل های نـوع دوم با مـعرف های دی برمــو و دی کلرو هیدانتوئین در شرایط بدون حلال
در این پروژه، در بخش اول، آزادسازی کنترل شده شیمیایی داروی دی پیریدامول متصل شده به مونومر ترانس ـ سینامیل کلرید و دیمر سنتز شده آن، مورد بررسی قرار گرفته است. ابتدا مونومر ـ دارو یا پیش دارو با پیوند شیمیایی استری بین دی پیریدامول و سینامیل کلرید، سنتز شده و سپس با آغازگر ایـزوبیس بوتیرونیتریل دیمر شد. درنهایت آزادسازی دیمر و مونومر ـ داروی سنتز شده در دمای ?c 87 و محیـط بافری با ph1/3 بررسی ش...
15 صفحه اولبررسی تاثیر دی پیریدامول در درمان هیپوفسفاتمی در گیرندگان پیوند کلیه
مقدمه هیپوفسفاتمی میتواند در بیماران گیرنده پیوند کلیه دیده شود. دی پیریدامول سبب افزایش جذب توبولی فسفات در بعضی از شرایط کلینکی میشود. در حال حاضر اطلاعات اندکی در باره اثرات این دارو در بیماران پیوندی وجود دارد. روش کار در مطالعه حاضر 28 بیمار پیوند کلیوی که کمتر از 9 ماه از پیوند سطح سرمی فسفرکمتر از 2 میلی گرم در دسی لیتر آنها میگذشت، انتخاب شدند و پس از بررسی اولیه از نظر کلسیم، ...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه پیام نور - دانشگاه پیام نور استان همدان - دانشکده علوم پایه
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023